您好,欢迎来到新贝生物(Novabio)!
联系电话:195 1212 5884 产品订购:sales@xinbeibio.com
当前位置:首页 > 技术百科

产品中心

PRODUCTS

联系人:江经理

电话:195 1212 5884  

Q Q:129 4122 659

邮箱:sales@xinbeibio.com

circRNA引物设计

近年来,国内研究环状RNA(circRNA)热潮越来越高,不管是circRNA还是研究circRNA的小伙伴们都如雨后春笋般涌现出来。与传统的线性RNA(linear RNA,含5'和3'末端)不同,circRNA分子呈封闭环状结构,不受RNA外切酶影响,表达更稳定,不易降解。在功能上,近年的研究表明,circRNA分子富含microRNA(miRNA)结合位点,在细胞中起到miRNA海绵( miRNA sponge)的作用,进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用。

查看详情
miRNA引物设计(茎环法)

由于miRNA在20bp左右,没法根据其设计引物检测出来,于是,人们就先将其延长,也就是先加一个环状片段,这样就使得原来20bp左右的延伸为80bp左右了,然后就可以根据这个80bp片段设计引物啦。

查看详情
PCR实验中,这些点你get到了吗

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术是基因扩增技术的一次重大革新,是分子生物学发展史中的一个重要里程碑。自20世纪80年代初发展以来,因其具有敏感度高、特异性强

查看详情
关于PCR技术那些事

变性——将被复制的DNA片段在高于其Tm的条件下(94~95℃)加热,使DNA双螺旋结构的氢键断裂二解螺旋,形成两条单链分子作为扩增反应的模板,以便与引物结合。

查看详情
western blot 操作步骤详解

蛋白质印迹的发明者是斯坦福大学 George Stark。Neal Burnette 于 1981 年所著的 Analytical Biochemistry 中首次被称为 Western Blot。最开始做印迹的是一个叫 Southern 的科学家,但印迹的对象是 DNA 链。

查看详情
如何选择一个合适的样本进行NGS检测?

肿瘤的分子遗传学(突变)异质性对CRC患者的靶向治疗是一大挑战。研究者借鉴了Normanno等报道的异质性评分(heterogeneity score,HS)值来评估肿瘤内突变的异质性。

查看详情
核酸检测中的假阳性与假阴性之辨!

 对于临床检测,方法的敏感性越高,假阴性的比例越低,假阳性的比例越高;反之,方法的特异性越高,假阴性的比例越高,假阳性的比例越低。  世界上没有敏感性和特异性都是100%的完美的检测方法,两者是个此消彼长的关系。

查看详情
李婕云小综述:逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)的发展

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)分子诊断法是一种体外核酸扩增技术,可以成百万倍地快速扩增目的基因片段。这项技术由Kary B. Mullis在1985年提出,由于PCR对医学和法医学的研究具有重要意义

查看详情
实时荧光定量PCR探针法原

荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的波长长的出射光。

查看详情
实时逆转录-聚合酶链式反应(rRT-PCR)及其在新型冠状病毒2019-nCoV检测中的应用

首先了解一下基本原理——实时逆转录-聚合酶链式反应,rRT-PCR可以分两部分来看,其中r代表实时(real-time),主要是通过荧光PCR来实现实时读取数据;

查看详情
qRT-PCR相对定量计算详解

一般都要求做qRT-PCR来验证二代测序得到的转录本的表达是否可靠。荧光定量PCR是一种相对表达定量的方法,他的计算方法有很多,常用的相对定量数据分析方法有双标曲线法

查看详情
细数荧光定量PCR中的8种对照

最常使用的是ROX染料,由于荧光定量PCR的荧光信号在每个样品孔会有微小的差异所以使用特定的ROX荧光染料,系统可以根据ROX荧光染料的信号值来校准每孔的荧光信号。

查看详情
如何预防和处理PCR检测实验室的核酸污染?

美国CDC在实验室生产的新冠病毒检测试剂出现了污染问题,导致全美的核酸检测推迟最少一个月。1月21日,CDC已经“确定开发”了新冠病毒的检测方法,并使用它来确认美国的第一例新冠病例,1月下旬,美国CDC对26个公共卫生实验室发放新冠病毒试剂盒.

查看详情
决定检测结果的两个要素

每一次的检测如果是一个独立事件,那么每一次检测的结果都是在一定概率下的检测结果,这个概率可能是90%或者95%等。这个概率一方面跟检测系统的诊断敏感性和特异性有关,另一方面跟我们检测系统的误差有关,对于低浓度的样品还与泊松分布有关。

查看详情
科普:核酸电泳介绍和原理

主要利用DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速率向正极方向移动。

查看详情
病毒学原理之逆转录

逆转录病毒的逆转录过程被称为毁灭性复制,这可能是由于这一过程并不产生纯粹的病毒基因组,而是由一个双链DNA分子代替了两个拷贝的单链基因组RNA。不过通过这种虽然复杂但是相当精细的途径,RT不仅产生出可用于整合的逆转录病毒基因组的线性拷贝

查看详情
DNA 克隆和组装技术研究进展

传统的利用II型限制性内切酶的酶切连接克隆策略虽然仍然在分子生物学领域发挥着重要作用,但是由于可用的酶切位点有限,其越来越难以满足研究者通过多片段组装来获得大片段DNA的需要。

查看详情
DNA克隆与鉴定

一般采用插入片段及载体两端具有两个相应的能够产生粘性末端的酶进行酶切后重组,不仅易于连接,而且又不能互补,取得较好的重组结果。

查看详情
PCR反应各个组分和条件

引物与模板配对的长度应至少为17个核苷酸,最高不宜超过30个核苷酸,最佳长度为20-24个核苷酸,如需插入酶切位点,应在酶切位点5'端多加几个碱基,有利于酶切。引物的(G+C)%含量组成应均匀,尽量避免含有相同的碱基多聚体;两个引物中(G+C)%含量应尽量相似;

查看详情
新型冠状病毒核酸检测:PCR技术是如何检测病毒的?

怎么确诊病人是否真正感染新冠病毒?很多人首先想到的,就是提取呼吸道中的样本,在实验室进行分离,直到找到病毒。

但是,这种想法很好,而实际操作起来具有相当大的技术障碍。新冠病毒直径只有60-140纳米,一般细胞的直径在10-20微米,而头发丝的直径在60-90微米。


查看详情