GelRed(2000×)                                               

货    号：E101

保存条件：- 20 ℃

产品介绍：

GelRed是一种EB(Ethidium bromide，溴化乙锭)的升级换代产品，用于凝胶中DNA、RNA等核酸的染色。GelRed具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点，凝胶中的核酸在使用本产品染色后用适当紫外灯(300nm左右波长)检测呈现红色荧光，适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。

产品组成：

产品使用：

A.琼脂糖凝胶中添加NA-Red。

根据需要配制适当浓度(例如1-3%)的琼脂糖胶液。在琼脂糖完全融解后，适当冷却但又不会使琼脂糖凝固时，按照每100 mL胶液加入50 μL GelRed(2000×)的比例(2000:1)加入GelRed。混匀后即可把琼脂糖胶液倒入制备凝胶的模具中。适量的DNA或RNA在该胶中电泳后，在紫外灯下可以观察到明亮的核酸条带。说明：GelRed非常稳定，所以GelRed可以像EB一样在琼脂糖凝胶液加热融解后但未凝固前加入并混匀 ，也可以在琼脂糖融解前加入，然后再微波炉加热融解并混匀。

B.电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色。

按照每100 mL100mM NaCl溶液或水中加入100-200 μL GelRed(2000×)的比例(500-1000:1)加入GelRed，配制成GelRed染色液。把电泳完毕的琼脂糖凝胶放到适当的容器中，加入适量上述配制好的GelRed染色液，确保至少盖住凝胶。在摇床上缓慢摇动(约30-50rpm)染色20-30分钟。染色时间根据胶的厚度而定，胶厚则染色时间需要长一些，胶薄则染色时间可以短一些。染色完毕后，在紫外灯下即可观察核酸条带。要观察到更为清晰的条带，可以在染色后用水漂洗1-2次，每次3-5分钟，以消除背景，然后在适当紫外灯下或用凝胶成像系统观察。GelRed染色液可以重复使用3次左右。GelRed染色液也可以一次大量制备，在室温下避光保存，直至用完。对于核酸需要回收的情况，操作过程中需要注意避免核酸酶污染。

本品仅供科研使用，不能用于人和动物医疗诊断